医药级别、符合药厂GMP标准的负压称量室是什么净化设备?_负压称量室厂家发表时间:2025-03-05 10:23 在制药厂、微生物研究机构和对空气质量要求严苛的科学实验室中,负压称量室是重要的净化设备。初次接触者可能对其特性存在疑问,下面由佛山中境净化为您详细介绍。 负压称量室专为特定场所打造,能构建垂直单向气流环境。工作区内部分洁净空气循环,部分排出,使工作区形成负压,有效防止交叉污染,维持高洁净度。在此称量、分装粉尘、试剂,可控制外溢与上扬,避免人体吸入危害和物料交叉污染,守护人员与环境安全。其主要应用于制药、微生物研究等对空气环境要求极高的空间,是制药行业遵循新版 GMP 规范,保障物料称量环节洁净、安全的必备设备。 设备采用垂直单向流气流形式。回风先经初效过滤器截留大颗粒粉尘,再经中效过滤器进一步净化,保护后续的高效过滤器。在离心风机作用下,空气经高效过滤器达高洁净要求。送风箱内,90% 气流通过均流膜,形成均匀垂直送风;10% 经风量调节板排出。所有气流都经高效过滤,杜绝二次污染。工作区单向流稳定后,散发的粉尘随气流被初、中效过滤器捕集。10% 的排风设计,使工作区相对外部呈负压,防止粉尘扩散。 负压称量室由不锈钢机箱、高效过滤器、可变风量风机组、PLC 控制系统和传感系统组成。制药厂常用拉丝无指纹不锈钢 SUS304 制作机箱,通过钣金一体折弯成型,模块化设计方便搬运与组装。室内空气经初、中效过滤,由离心风机压入静压箱,再经高效过滤后吹出,形成高洁净工作环境。PLC 控制系统能自动捕捉故障信号,故障时自动报警、停机,保障人员和物料安全。操作区维持负压,持续排出 10% 循环空气,经三级过滤系统,高效过滤器除去 99.999% 粒径≥0.3μm 的灰尘,满足药厂 GMP 要求。 佛山中境净化深耕洁净室净化设备领域,在负压称量室研发、生产与应用上经验丰富,可为您提供高品质定制方案。若有选型、使用或维护问题,欢迎联系,我们将用专业服务助力您打造合规高效的净化环境。 关键词:制药厂GMP,负压称量室,负压称量室厂家,制药厂负压称量室,制药厂GMP认证设备,中境净化
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