制药厂负压称量室的标准配置与工作原理 _ 负压称量室厂家

制药单位常用到净化设备负压称量室作为药物制剂称量实验的必备设备，国内外GMP规范标准均对负压称量室具有严格的生产规范要求，其工艺品质直接影响到药物的精准度与品质，它的主要作用是确保药品的称量过程准确、精确，并且在操作过程中避免对环境造成污染。中境净化是国内生产GMP规范标准设备的生产制造商，经过多年来生产负压称量室的经验当中，对其生产工艺方面及其应用上有明确的工序标准要求，接下来中境净化为我们介绍制药厂所应用到的负压称量室的工作原理以及建议配置规范要求。

药厂负压称量室的工作原理是基于负压技术。如下图所示，负压称量室的风机气流流形为垂直上送侧回。空气自上而下流经工作区，将工作中产生的飞扬粉尘压迫至侧下方的初效、中效和袋进袋出装置中，进行预过滤和二次过滤。经过预处理后的空气由风机抽至高效过滤器静压箱内，一部分通过高效过滤器送回室内工作区，另一部分通过排气过滤器排至工作区外，使称量罩与外部环境的形成相对负压。一般来说，负压称量室内部大部分的气流会循环内部使用，有小部分从顶部排除外面，形成局部负压环境，这种设计可以避免药厂在操作过程中产生的粉尘、微生物和其他有害物质被释放到周围环境中，确保无菌、洁净的工作环境。

如药厂等单位对负压称量室的使用需求很大，产品配置好坏直接影响粉尘和试剂的称量结果。中境净化是负压称量室的专业生产厂家，可实地参观。所生产的负压称量室均符合GMP标准，以下是具体配置。

产品规格：

外尺： 2700W*2570H*1500D

内尺： 2600W*2000H*900D

产品配置：

1.整体304不锈钢；

2.配置:离心风机、G3折叠式初效过滤器、F8袋式中效过滤器、H14液槽高效过滤器、150目单层均流膜、PAO检测口、洁净灯、杀菌灯、压差表、24V风速传感器、控制面板、防水防尘插座；

3.电源： 380V/50Hz 三相四线，功率：2.2 kW ；

4.照度： ≥400Lux ，噪音： ≤75dB ：

5.过滤效率： 99.999 %@0.5μm（ H14 级）；

6.国产新风风机，台达变频器；

7.拆装工艺，散件发货。

注:负压称量室可根据客户要求制作非标产品。

由此可见，药厂负压称量室工作原理是基于负压技术。通过创造负压环境，保证了操作和称量过程的准确性，避免了环境污染。合理的配置将有助于药厂提高质量控制，确保药品生产过程的安全性和有效性。国内对于净化设备厂商有严格的规定要求，必须通过国家GMP验证才可以生产负压称量室等设备，中境净化在严格遵循国家GMP规范标准生产，达到应用单位使用要求。更多关于负压称量室，可咨询联系负压称量室生产厂家具体参数。

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